硫酸钡砂
硫酸钡砂防护材料是一种天然的重晶石比重大、硬度低、化学性质稳定、白色粉末状的一种防护材料，硫酸钡沙密度是4.25-4.5是一种理想屏蔽防护材料。
硫酸钡砂的作用是什么？
一、硫酸钡砂有哪些作用
首先就具有着耐酸碱的效果，而且还拥有着防辐射的作用，主要作用于X光线拍摄还有 CT拍摄，具有着隔音的效果，这是一种防辐射的材料，相对来说价格比较廉价。从外表来看是一种银白色的金属，质地比较坚硬，能够有效延长使用的时间，不容易会出现磨损的现象，而且整体的防护作用比较出色，造价比较低，已经成为目前医院的主要选择。
二、硫酸钡砂作用在哪些地方
硫酸钡砂在目前的医院出现几率比较高，能够有效作用于核医学科，口腔科，放射科或者放疗科，这些科室都会有着明显的辐射现象，因此就可以起到防护的效果。除此之外也可以作用于机房顶面的防护，如果防护的数量比较符合，那么就能够带来比较好的效果，其实这一种材质的防护效果比较稳定，效果很是出色，只是他有着各种不一样的尺寸，所以在选择时也必须要引起注意，建议和实际的情况结合起来考虑，如此才能够有效发挥好的效果。
首先，硫酸钡基底的粒度测定是适当的，添加分散剂是不适当的，原料是非常重要的。
其次，钡的沉淀已经很硬，即使在不适当的钡沉淀下，磨损也是完全不起作用的。抛光只是一种分散过程。涂层中的硫酸钡通常很低，但其高速分散可能低于。10.米
第三，从该方法的角度来看，如果硫酸钡冷却条件良好，即使电力供应量适当减少，也可以降低精度。达到标准通常需要一次以上的时间。至少80%的非熟练磨料也是精细的原料。部件的兼容性必须得到保证，因为公式不合理。
第四，通常沉淀的硫酸钡不太成问题，但其方法可以证实该分散体并不薄弱，主要是因为钙粉是由天然矿物S研磨的，例如，大多数产品中的许多制造工厂。同时，考虑到硫酸钡的湿度和分散性，硫酸钡可能受到过多的水的影响。
在激烈的 铅房市场竞争中，凭借良好的合作关系公司茁壮发展，在持续改进、追求卓越不断进取、不断满足的信念，烟台誉恒射线防护器材在不断创新中求发展，个人靠创新精神求进步，日积月累，量变到质变，每天的一小步，就是企业将来的一大步，点滴的汇集，使公司成长的实力雄厚的 铅房企业。 公司可为用户订做各种特殊规格，特种材质 铅房，交货及时，价格低，质量优，节假日照常营业、并可汽运、火运，量大可以在厂直接发货。
沉淀硫酸钡外观是白色无定形粉末， 相对密度为4.50(15 ℃)，熔点为1 580 ℃。由于具有较高的折射率(1.63~1.65)，表现出颜色较白并有一定的遮盖力。它几乎不溶于水、乙醇和酸，溶于热硫酸中。可与碳在高温下还原成硫化钡。它是一种重要的基础化工原料，主要用途： 用作油漆、涂料、油墨、塑料、橡胶及蓄电池的原料或填充剂。
硫酸钡，本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂，可制成不同比例混悬液单独使用，但通常与低密度气体一起使用，以达到双重造影的目的。常用于消化道造影，据国内使用者报道，粗细不匀型硫酸钡，优于细而匀的硫酸钡。慎用于肠瘘管形成及容易产生穿孔的某些肠道病，如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎、寄生虫感染等。
鉴别】取本品约0.3g，加碳酸钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液中加盐酸使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ)；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反应（附录Ⅲ)。
【检查】疏松度 取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至 刻度处的距离应为11塞，强力振摇1分钟，使粉末均匀混悬，静置15分钟，混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下。酸碱度 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不断搅拌5分钟，滤过，滤液分为二等份：一份中加溴麝香草酚蓝指示液1滴，不得显蓝色；另一份中加溴甲酚绿指示液1滴，应显蓝色。酸中溶解物 取本品10.0g，置烧杯中，加稀盐酸10ml与水90ml，煮沸10分钟，加水补充蒸发的水分后，放冷，用经盐酸溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，初滤液如显浑浊，应重复滤过，取澄清滤液50ml，置水浴上蒸干，加盐酸2滴与热水10ml，搅拌，再用经盐酸溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，滤渣用热水10ml洗涤，合并洗液与滤液，置105°C恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遗留残渣不得过15mg(0.3%)。酸溶性钡盐 取酸中溶解物项下遗留的残渣，加水10ml搅拌后，用经盐酸溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，滤液加稀硫酸0.5ml，静置30分钟，不得发生浑浊。硫化物 取本品约10.0g，依法检査（附录Ⅷ C)，醋酸铅试纸不得变色。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。重金属 取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)4ml与水适量使成50ml，煮沸10分钟后，放冷，加水使成50ml，滤过，取滤液25ml，依法检查（附录Ⅶ H 法），含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品2.0g，加水23ml与盐酸5ml，依法检査（附录Ⅷ J 法），应符合规定（0.0001%)。
【含量测定】精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加人无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放人400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并人烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯置冰浴中冷却，静置至沉淀坚硬且上层液体澄清，将上清液倾出，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，用冷碳酸钠（1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次，每次约10ml ，搅拌，如上法，继续将上清液通过同一滤纸，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次，每次lml，再用水洗净（注：溶液可能呈浑浊）。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铰溶液（2→5)10ml、重铬酸钾溶液（1→10)25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，在热16小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（1→200)洗涤， 用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即为硫酸钡重量。
