硫酸钡砂
硫酸钡砂防护材料是一种天然的重晶石比重大、硬度低、化学性质稳定、白色粉末状的一种防护材料,硫酸钡沙密度是4.25-4.5是一种理想屏蔽防护材料。
硫酸钡砂的作用是什么?
一、硫酸钡砂有哪些作用
首先就具有着耐酸碱的效果,而且还拥有着防辐射的作用,主要作用于X光线拍摄还有 CT拍摄,具有着隔音的效果,这是一种防辐射的材料,相对来说价格比较廉价。从外表来看是一种银白色的金属,质地比较坚硬,能够有效延长使用的时间,不容易会出现磨损的现象,而且整体的防护作用比较出色,造价比较低,已经成为目前医院的主要选择。
二、硫酸钡砂作用在哪些地方
硫酸钡砂在目前的医院出现几率比较高,能够有效作用于核医学科,口腔科,放射科或者放疗科,这些科室都会有着明显的辐射现象,因此就可以起到防护的效果。除此之外也可以作用于机房顶面的防护,如果防护的数量比较符合,那么就能够带来比较好的效果,其实这一种材质的防护效果比较稳定,效果很是出色,只是他有着各种不一样的尺寸,所以在选择时也必须要引起注意,建议和实际的情况结合起来考虑,如此才能够有效发挥好的效果。
首先,硫酸钡基底的粒度测定是适当的,添加分散剂是不适当的,原料是非常重要的。
其次,钡的沉淀已经很硬,即使在不适当的钡沉淀下,磨损也是完全不起作用的。抛光只是一种分散过程。涂层中的硫酸钡通常很低,但其高速分散可能低于。10.米
第三,从该方法的角度来看,如果硫酸钡冷却条件良好,即使电力供应量适当减少,也可以降低精度。达到标准通常需要一次以上的时间。至少80%的非熟练磨料也是精细的原料。部件的兼容性必须得到保证,因为公式不合理。
第四,通常沉淀的硫酸钡不太成问题,但其方法可以证实该分散体并不薄弱,主要是因为钙粉是由天然矿物S研磨的,例如,大多数产品中的许多制造工厂。同时,考虑到硫酸钡的湿度和分散性,硫酸钡可能受到过多的水的影响。
在激烈的 铅房市场竞争中,凭借良好的合作关系公司茁壮发展,在持续改进、追求卓越不断进取、不断满足的信念,烟台誉恒射线防护器材在不断创新中求发展,个人靠创新精神求进步,日积月累,量变到质变,每天的一小步,就是企业将来的一大步,点滴的汇集,使公司成长的实力雄厚的 铅房企业。 公司可为用户订做各种特殊规格,特种材质 铅房,交货及时,价格低,质量优,节假日照常营业、并可汽运、火运,量大可以在厂直接发货。
沉淀硫酸钡外观是白色无定形粉末, 相对密度为4.50(15 ℃),熔点为1 580 ℃。由于具有较高的折射率(1.63~1.65),表现出颜色较白并有一定的遮盖力。它几乎不溶于水、乙醇和酸,溶于热硫酸中。可与碳在高温下还原成硫化钡。它是一种重要的基础化工原料,主要用途: 用作油漆、涂料、油墨、塑料、橡胶及蓄电池的原料或填充剂。
硫酸钡,本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂,可制成不同比例混悬液单独使用,但通常与低密度气体一起使用,以达到双重造影的目的。常用于消化道造影,据国内使用者报道,粗细不匀型硫酸钡,优于细而匀的硫酸钡。慎用于肠瘘管形成及容易产生穿孔的某些肠道病,如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎、寄生虫感染等。
鉴别】取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】疏松度 取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至 刻度处的距离应为11塞,强力振摇1分钟,使粉末均匀混悬,静置15分钟,混悬物的顶面不得下降至18ml的刻度以下。酸碱度 取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不断搅拌5分钟,滤过,滤液分为二等份:一份中加溴麝香草酚蓝指示液1滴,不得显蓝色;另一份中加溴甲酚绿指示液1滴,应显蓝色。酸中溶解物 取本品10.0g,置烧杯中,加稀盐酸10ml与水90ml,煮沸10分钟,加水补充蒸发的水分后,放冷,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,初滤液如显浑浊,应重复滤过,取澄清滤液50ml,置水浴上蒸干,加盐酸2滴与热水10ml,搅拌,再用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤渣用热水10ml洗涤,合并洗液与滤液,置105°C恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,在105°C干燥至恒重,遗留残渣不得过15mg(0.3%)。酸溶性钡盐 取酸中溶解物项下遗留的残渣,加水10ml搅拌后,用经盐酸溶液(1→40)洗过的滤纸滤过,滤液加稀硫酸0.5ml,静置30分钟,不得发生浑浊。硫化物 取本品约10.0g,依法检査(附录Ⅷ C),醋酸铅试纸不得变色。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。重金属 取本品4.0g,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)4ml与水适量使成50ml,煮沸10分钟后,放冷,加水使成50ml,滤过,取滤液25ml,依法检查(附录Ⅶ H 法),含重金属不得过百万分之十。砷盐 取本品2.0g,加水23ml与盐酸5ml,依法检査(附录Ⅷ J 法),应符合规定(0.0001%)。
【含量测定】精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加人无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放人400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并人烧杯中,继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲洗,洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解,烧杯置冰浴中冷却,静置至沉淀坚硬且上层液体澄清,将上清液倾出,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,用冷碳酸钠(1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次,每次约10ml ,搅拌,如上法,继续将上清液通过同一滤纸,滤过,小心将细小沉淀转移至滤纸上,再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下,用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次,每次lml,再用水洗净(注:溶液可能呈浑浊)。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铰溶液(2→5)10ml、重铬酸钾溶液(1→10)25ml与尿素10g,用表面皿覆盖,在热16小时,趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过,转移所有沉淀,沉淀用重铬酸钾溶液(1→200)洗涤, 用水约20ml洗涤,于105℃干燥2小时,放冷,称重,所得沉淀物重量乘以0.9213,即为硫酸钡重量。